在液相色谱分析中关于正反相色谱的置换内容我们做以下总结：

   1.首先用正己烷（硅胶柱）将色谱系统包括正相柱平衡好（保证20分钟内基线平直,无峰出现）；

    2.卸掉硅胶柱，封好保存；

    3.将进样阀与检测器短路，用异丙醇冲洗色谱系统10分钟（流速1ml/min）.在这期间空拨进样阀三次；

    4.换甲醇（或已睛）冲洗系统20分钟（流速2ml/min），此期间空拨进样阀三次；

    5.安上反相色谱柱，流速调到1ml/min,用甲醇（或已睛）冲洗系统，直到系统平衡；

    6.进三针标准品,检验面积﹑保留时间是否重复,若不重复,继续冲洗直到重复。