图一

图二

图三

在图三1的位置加  “继续添加”与“删除”按钮(增加添加弹出框，或者点击添加的时候自动在下面增加div模块，填入信息上传图片后保存数据库--姚峰)

2、       目前客户后台和WEB后台公司医疗资质，是3个的限制，请调整为不超过8个。（看看对其他功能会不会有影响--姚峰）（高）

3、       客户后台医疗器械产品管理-资质图片下面增加“修改”资质功能 ;后面的”修改”改为修改产品内容，这里修改之后产品管理也同步，其他状态（如未审核，未通过等也一样修改， 供应也同步）这个与技术沟通再沟通

在如图3处，加”资质已过期”列表，若有资质到期的，读过来，字段和已审核列表一样（新增列表可以用原来已审核列表的模板，修改产品跳转到产品修改页面。功能应该都有，不用增加模板或者修改数据库表等--姚峰）（王）

4、1处增加修改产品功能（和产品列表一样的弹出框操作，代码可以复制过来--姚峰） (王)

公司名称后面加一列，把“客服/销售”调用出来。（修改医疗器械视图，联合V_Crm_MyGuest视图取字段、，不要改原公司库的视图V_MT_CompanyList，以免前端卡慢--姚峰）

3处把医疗资质挪到状态后面

5、这个页面，底部1处加“修改”产品功能，2处加“批量修改”资质功能。

   这个列表调用规则由产品ID降序调整为  更新时间降序。（修改产品功能按钮只能选择一条记录，弹框和产品管理中的修改产品一样；批量修改资质这个要看看什么信息是能批量修改的--姚峰）（王）

6、

1）       上传图片这里增加一个图片旋转功能，有些客户上传的证书应该是竖着的，上传横着，方便调整（公司基本资料营业执照,实名认证那同步加上些功能)（这个是操作系统的功能，查查程序能不能实现，旋转后应该要重新上传并保存到数据库--姚峰）（高）

2）       客户后台及WEB后台，这个地方，加下拉选择，选择后并支持修改中华人民共和国医疗器械注册证 、 第一类医疗器械备案信息表、中华人民共和国医疗器械注册证变更文件、自定义（不知道说的哪里，下拉选中后并可修改，这种功能只能用div去重写下拉控件，有需要的话找设计部做一个。或者下拉选中后，后面加一个框，显示选中内容，在这个textbox中修改--姚峰）（王）

3）批准文号下方增加生产企业，参考login后台对应，同时此字段改为必填字段（王）

4）长期勾选功能应该放在有效日期框框后面，如图（王）

5）产品资质增加可以继续添加和删除功能（产品资质限制不超过8个，可能后期还会随市场监督管理局要求调整），客户后台（发布产品页面、医疗器械产品管理修改页面、发布供应页面、医疗器械供应管理修改页面）都需要（上次好像和你讨论过，增加一张产品id对应的资质表，这样一个产品对应N个资质都行。不要增加到现在的医疗器械产品表中，现在这个表要求是产品和资质一对一的。新加的这个表在需要的地方去读取该产品的资质列表即可，原先的一个资质也要放到这个表中，类似产品副图表，只是需要把主图也放进来。也就是说产品资质上传后都要保存到这个新表。注意功能实现后，前端调用资质的地方也要修改，调用多个--姚峰）（高）

可以参考客户后台公司基本资料管理，在后面加上继续添加证书的功能，已添加过的有修改和删除功能。点了继续添加证书之后有保存证书和取消上传功能。可以增加的数量多一些（目前碰到最多的客户 资质+变更文件就有4个）（高）

7、医疗器械产品管理：（供应管理同步）（王）

(1)底部增加会员类型筛选功能（收费、免费）

(2)增加提交时间、修改时间选项

(3)增加是否上传资质筛选功能（已上传资质、未上传资质）

8、医疗器械产品列表的数量没有实时更新，审核少了数字还是没变（ws的查询方法中增加条件“and 'CompanyID'='CompanyID'”，在分页程序中会自动判断条件参数中是否包含“COmpanyID”字符，如果包含就不会缓存--姚峰）（王）

9、供应管理 点发布供应信息选医疗器械选项，填写资质的选项没有出来制药网是产品出来，供应没有出来

（王）

10、Web后台产品管理---管理公司--医疗器械产品批量转供应---资质没有同步转过来---直接到供应信息管理已审核状态，医疗器械供应信息里没有（王）

11、若客户在公司基本资料，那选择了是经营医疗器械产品，那客户在发布产品时，出来此字段，并默认是，，在如图位置上加，，供应也同步中上此功能（保存的时候如果选中的“是”，应该和保存医疗器械产品一样，增加到医疗器械产品列表，并要求上传资质--姚峰）（高）

11、WEB后台-非必删除词，增加一列”客服/销售“，加状态后台，导出表格再增加产品标题和维护客服/销售（修改医疗器械产品/供应的对应视图即可--姚峰）（王）

12、现客户发布产品时，已上传医疗资质，在产品管理列表但未在医疗器械产品列表，请调整为，此产品在产品管理列表同时也在医疗器械产品列表，不管客户产品是否包含医疗器械词表述，均不要系统删除客户的资质并允许客户修改。（只要有医疗资质上传，就认为是医疗器械产品即可，原先是只判断是否包含医疗器械词--姚峰。）（高）

13、在产品管理和供应管理，未通过原因加：此产品为医疗器械产品，请上传对应医疗器械产品资质（web后台审核未通过功能--姚峰）（王）

14、医疗器械产品管理、医疗供应管理，未通过原因改为如下：（王）

1、医疗器械产品资质模糊、不清晰

2、医疗器械产品资质上传不全

3、非最新医疗器械产品资质或资质已过期

4、非医疗器械产品注册证或备案证等

5、非真实有效的医疗器械产品资质

6、产品信息与资质不相符

7、未上传医疗器械产品注册证或备案证

15、公司医疗器械资质审核不通过原因修改为：（王）

1、医疗器械企业资质模糊、不清晰

2、医疗器械企业资质上传不全

3、非最新医疗器械企业资质或资质已过期

4、非真实有效的医疗器械企业资质

5、企业信息与资质不相符

6、未上传医疗器械生产许可证

7、未上传一类医疗器械生产企业备案证

8、未上传医疗器械经营许可证

9、未上传第二类医疗器械经营备案凭证

16、公司库管理：账号未通过理由增加：（QQ看看是不是能从系统信息中读取到这个弹出框上--姚峰）

1.未上传医疗器械企业资质，上传后请联系客服审核（QQ：）读系统运营客服Q（王）

17、所有上传医疗资质文件的地方，可以从公司素材库里选择上传，同时上传后的文件可保存到公司素材库中，以便下次选择使用。（上传公司、产品、供应的资质时，同时保存到医疗资质图库，（如果没有）可以默认建立一个医疗资质图库。下次其他产品用资质时候，可以去图库中选择，所以要做一个图库选择功能，类似产品图片选择--姚峰）（高）